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Utah Medical Products,Inc 对一次性使用外周中心静脉导管包主动召回

发布时间: 2018年09月10日     来源:

  北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 报告,由于 此产品在患者使用期间,不同时间段内,接到医疗机构不良事件报告,个别产品出现导管漏液等问题的原因, Utah Medical Products,Inc 对其生产的 一次性使用外周中心静脉导管包(注册或备案号:国械注进20153772737)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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