首都之窗
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北京市食品药品监督管理局 药品GMP认证审查公示(230号)

发布时间: 2018年09月18日     来源:

  根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经北京市药品认证管理中心组织现场检查和综合评定,华夏生生药业(北京)有限公司、北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及其有关附录,现予公示,向社会公开征求意见。公示期为10个工作日,自2018年09月18日至09月30日。如无异议,我局将依法对企业申请事项进行行政审批。

  监督电话:010-83979503

  传    真:010-83560728

  地    址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1305室

  邮    编:100053

  电子邮箱:ypscjgc@bjfda.gov.cn

  特此公示。

  北京市食品药品监督管理局

  2018年09月18日

  附件:

  药品GMP认证审查目录(第230号)

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

(京)[2018]38-13-28

华夏生生药业(北京)有限公司

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵大街16号: 大容量注射剂(多层共挤输液用袋,3车间)。

2018年08月14日至16日

魏锡庚、王辉、于洪亮、李灵、石莹(实习)

(京)[2018]38-13-26

北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

北京市通州区张家湾镇垡头村南口:中药饮片(含净制、切制)

2018年08月14日至16日

安利华、王颖、王萌萌、李东辉

  

  

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